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罗敏华    博士
罗敏华,1966年4月生,博士,现任中国科学院武汉病毒研究所研究员(百人计划),神经病毒学学科组组长,中国科学院脑科学卓越创新中心骨干。在湖南医科大学(现中南大学湘雅医学院)完成临床医学(本科,1988年)、医学微生物/病毒学(硕士,1995年)、内科/传染病学(博士,1999年)的学习。1999-2002年在哈佛医学院西莱弗中心从事神经科学博士后研究;1988-2007年在湖南医科大学微生物学教研室任助教、讲师、副教授、教授,2004-2009在美国爱达荷大学任Research Scientist、助理教授(2008),2009-今任中国科学院武汉病毒研究所研究员、美国爱达荷大学Affiliate Assistant Professor。获2012年度教育部自然科学研究成果二等奖(第二)。主要承担“973”2项,国家自然科学基金3项。
主要研究方向及内容

1、人巨细胞病毒(HCMV)感染致胎脑发育畸形
以CMV为代表研究病毒感染在脑发育性疾病中的作用与机理。先天性HCMV感染是导致出生缺陷最常见的病因,以神经损伤为多见,致病机理尚不清楚。胎脑室管膜下区(SVZ)是病毒感染最常见部位,其中的神经前体细胞(NPCs)是HCMV感染最敏细胞,加上HCMV感染有严格的种属特异性,只感染人,不感染其他种属动物和细胞,临床密切相关的人细胞模型对研究神经损伤机制不可或缺。我们已经建立的HCMV感染人NPCs模型,在此基础上,深入研究HCMV感染对NPCs增殖和分化的影响及其机理,揭示HCMV致胎脑发育畸形机理。同时建立鼠巨细胞病毒(MCMV)感染的鼠模型,研究MCMV对胎脑发育中脑容量发育的影响和机理。

2、HCMV 在神经系统中的潜伏与激活机制
原发感染后建立潜伏感染、潜伏与激活交替反复、在感染者体内存留终生,是HCMV感染特征;在神经系统中的持续感染与迟发性神经损伤、胶质瘤等密切相关。我们建立了的高拷贝病毒基因组持续存留的T98G细胞感染模型,在此基础上,发现病毒激活的条件、信号通路;维持潜伏的条件;找出疱疹病毒潜伏—激活的规律,为疾病控制提供靶点。

3、改造嗜神经病毒,建立新的神经示踪工具体系
神经回路的联结是脑功能联结图谱和脑疾病机理研究的关键,依赖于神经回路的标记技术和和标记工具。嗜神经病毒有成为神经回路标记工具的潜力和明显的优势:病毒复制能放大信号,信号好;病毒沿神经突触传播,跨突触;嗜神经病毒有细胞选择性,达到特异性神经标记的效果。对有潜力的病毒进行改造,达到定向运输、跨突触能力可控、毒性弱适于长时程示踪,建设工具病毒库,为神经回路示踪和脑联结研究提供新的有效的示踪工具。

代表性论文

Li X, Liu X, Yang B, Fu Y, Zhao F, Shen Z, Miao L, Rayner S, Chavanas S, Zhu H, Britt W, Tang Q, McVoy M, and Luo MH*. 2015. Human Cytomegalovirus Infection Dysregulates the Localization and Stability of NICD1 and Jag1 in Neural Progenitor Cells. J Virol  89:6792-6804.

Fu Y, Liu X, Li X, Shen Z, Yang B, Wu C, Li J, Miao L, Ye H, Qiao G, Rayner S, Chavanas S, Davrinche C, Britt W, Tang Q, McVoy M, Mocarski E, and Luo MH*. 2015. MicroRNA miR-21 attenuates human cytomegalovirus replication in neural cells by targeting Cdc25a. J Virol 89:1070-1082.

Zhao, F, Shen Z,. Liu Z, Zeng W, Cheng S, Ma Y, Rayner S, Yang B, Qiao G, Jiang H, Gao S, Zhu H, Xu F, Rua Q, and Luo MH*. 2015. Identification and BAC construction of Han, the first characterized HCMV clinical strain in China. Journal of medical virology .

Shen Z, Pan X, Miao L, Ye H, Chavanas S, Davrinche C, McVoy M, and Luo MH*. 2014. Comprehensive Analysis of Human Cytomegalovirus MicroRNA Expression during Lytic and Quiescent Infection. Plos One 9.

Duan Y, Ye H, Zavala A, Yang C, Miao L, Fu B, Seo K, Davrinche C, Luo MH*, and Fortunato E*. 2014. Maintenance of large numbers of virus genomes in human cytomegalovirus-infected T98G glioblastoma cells. J Virol 88:3861-3873.

Pan X, Li X, Liu X, Yuan H, Li J, Duan Y, Ye H, Fu Y, Qiao G, Wu C, Yang B, Tian X, Hu K, Miao L, Chen X, Zheng J, Rayner S, Schwartz P, Britt W, Xu, and Luo MH*. 2013. Later passages of neural progenitor cells from neonatal brain are more permissive for human cytomegalovirus infection. J Virol 87:10968-10979.

Luo MH, Hannemann H, Kulkarni A, Schwartz P, O'Dowd J, and Fortunato E. 2010. Human cytomegalovirus infection causes premature and abnormal differentiation of human neural progenitor cells. J Virol 84:3528-3541.

Luo MH, Schwartz P, and Fortunato E. 2008. Neonatal neural progenitor cells and their neuronal and glial cell derivatives are fully permissive for human cytomegalovirus infection. J Virol  82:9994-10007.

Luo MH, Rosenke K, Czornak ., and Fortunato E. 2007. Human cytomegalovirus disrupts both ataxia telangiectasia mutated protein (ATM)- and ATM-Rad3-related kinase-mediated DNA damage responses during lytic infection. J Virol 81:1934-1950.

Luo, MH and Fortunato EA. 2007. Long-term infection and shedding of human cytomegalovirus in T98G glioblastoma cells. J Virol 81:10424-10436.

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